Novartis y Sandoz reportan datos positivos del estudio adalimumab biosimilar

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Novartis y Sandoz han informado nuevos datos clínicos que demuestran la seguridad y la eficacia de su versión biosimilar propuesta de adalimumab. Los hallazgos de un estudio a largo plazo de pacientes continuamente tratados con el biosimilar propuesto, que se basa en Humira de AbbVie, mostraron que el fármaco fue capaz de ofrecer un rendimiento similar al tratamiento de referencia original a lo largo de 51 semanas de tratamiento en pacientes moderados a severos psoriasis en placa crónica. El nuevo biosimilar de adalimumab está siendo revisado por la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de varias enfermedades inmunológicas y podría representar una nueva opción terapéutica asequible si se aprueba. "Los biosimilares están cambiando fundamentalmente la capacidad de los sistemas de atención de la salud para hacer frente a este desafío.Estos datos clínicos apoya la seguridad y la eficacia de nuestro propuesto biosimilar adalimumab y ofrece una alternativa real para los pacientes viviendo con enfermedades inmunológicas ". Actualmente, Sandoz tiene cinco biosimilares en el mercado mundial y planea lanzar un total de cinco biosimilares de oncología e inmunología entre 2017 y 2020, incluyendo adalimumab. Con más de 20 años de experiencia en el mercado farmacéutico, Zenopa tiene los conocimientos, habilidades y experiencia para ayudarle a encontrar el trabajo adecuado para usted. Para obtener más información sobre las funciones farmacéuticas actuales que tenemos disponibles, puede buscar los últimos puestos de trabajo, registrar sus datos o ponerse en contacto con el equipo de hoy.

“Se ha demostrado que el nuevo adalimumab biosimilar de Novartis y Sandoz coincide con el biológico de referencia en términos de eficacia y seguridad en un estudio a largo plazo.“
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