Merz revela variable principal se reunieron en el estudio de Xeomin

Pharmaceutical Company Product News

Merz Aesthetics anuncia resultados positivos de un ensayo clínico de grupos paralelos post-mercado diseñado para evaluar la eficacia de Xeomin para el tratamiento de moderada a severa líneas faciales del entrecejo comparación con botox. Jim Hartman, vicepresidente y jefe de la estética de los Estados Unidos para Merz América del Norte, dijo que la firma se congratula de que los datos del estudio demuestra aún más la eficacia del fármaco. Agregó que la empresa sigue dedicado a proveer información para permitir a los médicos a tomar las mejores decisiones con respecto a los tratamientos. Los resultados del estudio muestran que el ensayo cumplió su eficacia primaria y descubrió que los efectos secundarios más comunes de la droga son la infección dolor de cabeza y la asimetría facial. Dr. Fredric Brandt, co-autor principal de la investigación y uno de los líderes más importantes del mundo en inyectables, comentó: "Los resultados de esta evidencia oferta de prueba clínica que hay múltiples opciones eficaces para inyectores y los pacientes que buscan una neurotoxina para uso estético." Ha pasado muchos años en el desarrollo de métodos innovadores, nuevas técnicas de inyección y nuevos usos, lo que significa que se ha construido una reputación como uno de los pioneros en la industria del cuidado de la piel. En 2011, Xeomin fue aprobado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para mejorar la apariencia de líneas de moderadas a severas ceño con una dosis recomendada de 20 unidades.

“Merz Aesthetics ha logrado resultados positivos de un ensayo clínico de grupos paralelos posventa Xeomin en el tratamiento de moderada a las líneas de expresión del entrecejo graves.“
See all the latest jobs in Pharmaceutical
Volver a las noticias

Tags