Grifols para poner en marcha la prueba QuickScreen AlphaKit las deficiencias de AAT

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Grifols ha anunciado la próxima puesta en marcha de AlphaKit QuickScreen, un dispositivo de punto de cuidado novedoso y eficiente que puede facilitar la detección de deficiencias de alfa-antitripsina (AAT). El kit proporciona una manera rápida para detectar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y pacientes con enfisema por una mutación genética única comúnmente asociada con la deficiencia de AAT, una condición genética rara que hace que los pacientes sean más susceptibles a las enfermedades pulmonares mortales. Se requiere sólo unas pocas gotas de sangre y es capaz de detectar la presencia de la proteína Z que es responsable de la gran mayoría de los casos de deficiencia de AAT severas dentro de 15 minutos. AlphaKit QuickScreen está en última fase de desarrollo y está previsto su lanzamiento en varios países europeos a principios de 2014. Dr. Claus Vogelmeier, profesor de medicina interna y respiratoria en el hospital de las universidades de Giessen y Marburg, dijo: "La buena noticia es que para la mayoría de los pacientes, la deficiencia de AAT puede rápidamente ser descartada durante un examen médico - y sólo tiene que que hacer una vez en la vida de un paciente ". Grifols es una compañía líder mundial de la salud al servicio de los sectores de ciencias biológicas, diagnóstico y hospitales en más de 90 países en todo el mundo.

“Grifols ha presentado su nuevo QuickScreen AlphaKit, un medio de prueba para la condición rara y potencialmente mortal conocida como deficiencia de alfa-antitripsina.“
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