El implante neuroestimulador de Abbott se dirige al cerebro profundo, al ganglio de la raíz dorsal y a la médula espinal para abordar problemas como el malestar crónico. El dispositivo médico fue fabricado para que pudiera usarse de manera segura en sesiones de exploración por resonancia magnética, con un "modo de resonancia magnética" incorporado. Sin embargo, algunas personas han descubierto que una vez que detienen el tratamiento, no pueden reanudarlo después. Desde finales de 2015 hasta mediados de 2023, es posible que más de 155.000 de estos dispositivos médicos suministrados a EE. UU. se hayan visto afectados. Si un paciente que utiliza el neuroestimulador interrumpe la conexión, no podrá volver a conectarse con el implante y reanudar la terapia; esto requiere un programador clínico que ya haya sido compatible. Pero es posible que el individuo tenga que someterse a una cirugía para cambiar el generador de impulsos si no se encuentra disponible un dispositivo compatible anteriormente. Se han enviado a Abbott 186 quejas sobre el problema y 73 informes de lesiones. Abbott recomienda a los usuarios que instalen la edición más reciente de la aplicación antes de activar el modo MRI y que eviten desconectar Bluetooth mientras se encuentra en el modo. La versión más reciente de la aplicación ofrece orientación sobre cómo mantener la conexión Bluetooth. Los programadores médicos deben conservar las conexiones como medida de contingencia. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos.

“Es posible que más de 155.000 de estos dispositivos médicos suministrados a EE. UU. se hayan visto afectados“