La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha clasificado MaaT033 como medicamento huérfano. Esto fue desarrollado por Lyon, una empresa de biotecnología en etapa clínica dedicada a mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes que luchan contra el cáncer, y pionera en el avance de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET). Este es el tercer ODD que Lyon recibe en general, y MaaT013 ya tiene la designación ODD en EE. UU. y Europa. Sin embargo, esta es la única ODD que se ha emitido para MaaT033. Para aumentar las tasas de supervivencia entre las personas que reciben TCMH y otros tratamientos celulares, actualmente se está investigando MaaT033 como una opción de terapia complementaria. Intenta tratar a un grupo más amplio de pacientes en circunstancias crónicas y garantizar el funcionamiento saludable del microbioma. El director de operaciones de MaaT Pharma, Philippe Moyen, dijo que "la decisión de la EMA de otorgar la designación de medicamento huérfano a MaaT033, nuestro segundo activo en etapa clínica y terapia de primera clase, reconoce la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para pacientes con tumores líquidos y destaca el potencial de los medicamentos basados en microbiomas que fortalecen aún más el valor de nuestros activos clínicos", continuó: "Esperamos seguir colaborando estrechamente con las agencias reguladoras para acelerar el desarrollo de terapias de microbiomas seguras e innovadoras". © Copyright 2010- 2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos.

“La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha clasificado MaaT033 como medicamento huérfano“