La FDA de EE. UU. ha aprobado 510.000 libras esterlinas para que los líderes de la industria BioMérieux, Biocartis y Leica Biosystems, entre otros, los gasten en pruebas y ensayos. La organización aprobó el Panel Respiratorio Spotfire de BioFire Diagnostics, subsidiaria de BioMérieux. El producto toma muestras de pacientes en una prueba de PCR multiplexada para diagnosticar personas con infecciones del tracto respiratorio. En cuanto a su prueba Idylla MSI, diseñada para detectar el síndrome de Lynch en personas con cáncer colorrectal, la empresa belga Biocartis también recibió la aprobación. Este ensayo involucró segmentos de ADN que se amplificaron para evaluar sus características cuando se calentaron. El panel de anticuerpos Bond MMR, desarrollado por la empresa alemana Leica Biosystems, una subsidiaria de Danaher, también recibió comentarios positivos por su capacidad para detectar el síndrome de Lynch. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos.

“la FDA de EE. UU. emite grandes gastos en pruebas y ensayos por parte de los líderes de la industria BioMérieux, Biocartis y Leica Biosystems, entre otros“