“Edición del genoma de las células inmunes” - Nuevo evento virtual de Lonza

Pharmaceutical

El 20 de septiembre de 2022, Lonza organizará un taller virtual gratuito sobre el uso de tecnologías de edición del genoma para terapias celulares y génicas y descubrimiento de fármacos. El taller de 3 horas reúne a renombrados expertos en edición del genoma de toda la industria y la academia y consta de cuatro sesiones interactivas de oradores y un panel de discusión final. El evento es una oportunidad para que los investigadores interactúen directamente con las voces líderes en el campo, se mantengan actualizados con las últimas investigaciones y aplicaciones de CRISPR, y descubran consejos y trucos para optimizar la edición y proyección de CRISPR. El interés en las terapias celulares y génicas está creciendo a un ritmo acelerado, impulsado por su potencial para abordar las enfermedades humanas más raras y complejas. La tecnología CRISPR ha revolucionado este sector, ofreciendo una herramienta de edición de genes simple, precisa y precisa para acelerar y escalar el descubrimiento y el desarrollo. De manera similar, CRISPR está abriendo oportunidades para la investigación básica optimizada y el descubrimiento de fármacos en una variedad de otras áreas terapéuticas. Reunir una comunidad de investigadores que estén a la vanguardia de la revolución CRISPR puede ayudar a fomentar la innovación y, en última instancia, permitir una investigación más fructífera y mejores tratamientos para los pacientes. El evento reunirá a cuatro expertos reconocidos internacionalmente en el campo de la edición del genoma, que ocupan cargos en instituciones globales respetadas como el Centro de Terapias Avanzadas de Berlín y la Universidad de Stanford. Los oradores han hecho contribuciones significativas al campo, incluso mediante la creación de nuevos métodos para la ingeniería genética de alto rendimiento de células inmunitarias humanas primarias y la mejora de la capacidad antitumoral intrínseca de las células asesinas naturales. Durante sesiones de oradores de 25 minutos, los expertos debatirán sobre: ⢠Generación de células T específicas de tumores mediante la edición de genes CRISPR sin virus ⢠Edición del genoma de células asesinas naturales ⢠Mejores prácticas para configurar pantallas CRISPR, incluido cómo encontrar condiciones óptimas para configurar cribados CRISPR en matriz ⢠Cribado fenotípico CRISPR en macrófagos humanos derivados de iPSC como plataforma para el descubrimiento de fármacos Cada sesión de orador será seguida por una sesión de preguntas y respuestas en vivo, y los asistentes también podrán interactuar con los oradores durante el panel de clausura discusión. Antes del evento, los inscritos pueden enviar preguntas que les gustaría que los expertos respondieran durante el taller. Para inscribirse en el taller, visite la página del evento.

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