Programa de detección de HF para 30.000 niños en todo el país

Medical Devices

La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad hereditaria que tiene el potencial de resultar en colesterol alto. Una de cada doscientas cincuenta personas se ven afectadas por él en el Reino Unido, pero más del 90% permanece sin diagnosticar, lo que resulta en una enfermedad cardíaca desde una edad temprana si no se trata. En los próximos dos años, se realizará un análisis de sangre por punción en el talón en 30.000 niños en toda Inglaterra para ver si tienen el gen asociado con la hipercolesterolemia familiar (HF). El programa piloto de detección de niños y padres tiene como objetivo servir dos años y llegar a su finalización para 2023, subvencionado por el NHS. El objetivo principal es que la Red Académica de Ciencias de la Salud incluya prácticas de médicos de cabecera en 8 de las regiones que cubren en Inglaterra. Hasta ahora, siete áreas se están involucrando, incluidas North Cumbria, West Midlands y Oxford. Los padres de los niños que están siendo examinados tendrán la oportunidad opcional de que su hijo reciba un análisis de sangre por punción simultáneamente como su cita de vacunación regular, que generalmente ocurre entre 1 y 2 años de edad. Esto identificará si tiene niveles altos de colesterol y, de ser así, el niño recibirá una dieta saludable al año de edad y solo se le permitirá tomar estatinas, un medicamento para reducir el colesterol, a los 10 años. El padre puede recibir la prueba. , y si se detecta hipercolesterolemia familiar, podrán tomar estatinas de forma inmediata. La profesora directora médica, Julia Newton, explicó que âFH es una afección potencialmente mortal, pero se maneja fácilmente si se identifica y trata a tiempo. El nuevo servicio clínico que se pondrá a prueba en siete regiones dentro de la red AHSN analizará dos generaciones a la vez. Si un niño tiene el gen, uno de cada dos de sus parientes de primer grado también lo tendrá, todo lo que necesita hacer es encontrar a una persona y luego puede rastrearlo a través de la familia. Sabemos que las personas que tienen el gen son significativamente más propensas a tener un evento cardiovascular antes de los cuarenta años, pero si iniciamos un tratamiento temprano en las familias, el riesgo se reduce a como si no tuvieran el gen. Esta es la primera vez que se introducirá un servicio clínico de este tipo para la HF en Inglaterra y tiene un enorme potencial para aumentar la detección de la afección ”. El líder del estudio de la HF, el cardiólogo consultor, el profesor David Wald, describió cómo“ La clave para prevenir los ataques cardíacos prematuros debido a la HF es una identificación temprana. La evaluación de padres e hijos hace esto de una manera simple y aceptable que beneficia tanto al niño como a los padres y a la familia en general. En nuestro estudio, la mayoría de los padres aceptaron la oferta de realizar una prueba de HF a su hijo durante la visita de vacunación de un año. Inmediatamente vieron la lógica en prevenir las enfermedades cardíacas al mismo tiempo que las infecciones en su hijo. El cribado de padres e hijos reúne la genética y la prevención de enfermedades en un entorno de práctica general. Tiene el potencial de prevenir muchos miles de ataques cardíacos menores de cincuenta años ”.

“La HF es una afección potencialmente mortal, pero se maneja fácilmente si se identifica y trata a tiempo“
See all the latest jobs in Medical Devices
Volver a las noticias