Lynparza transmitió resultados positivos en cáncer de mama temprano de alto riesgo con mutación BRCA

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Según los nuevos datos presentados en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica de 2021, Merck and Co y el inhibidor de PARP de AstraZeneca, Lynparza, transmitieron resultados positivos en el cáncer de mama temprano de alto riesgo con mutación BRCA. Los datos del ensayo de fase III OlympiA demostraron que Lynparza redujo la probabilidad de segundos cánceres, recurrencia del cáncer de mama invasivo o muerte en un 42% en la población general del ensayo, incluidas aquellas que habían terminado el tratamiento neoadyuvante y local estándar o la quimioterapia adyuvante. El ochenta y cinco coma nueve por ciento de las pacientes tratadas con Lynparza permanecieron libres de segundos cánceres y cáncer de mama invasivo frente al setenta y siete coma uno por ciento con placebo. Además, el inhibidor de PARP redujo el riesgo de muerte o la recurrencia de la enfermedad a distancia en un cuarenta y tres por ciento, y se produjeron menos muertes en los pacientes que recibieron Lynparza en el momento del corte de datos inicial. A pesar de esto, la diferencia en la supervivencia general no alcanzó significación estadística en el momento del análisis intermedio. El vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología de AstraZeneca, Dave Fredrickson, declaró: “Esta es la primera vez que un medicamento dirigido a una mutación de BRCA ha demostrado el potencial de cambiar el curso del cáncer de mama en etapa temprana y ofrecer esperanzas de cura. Al proporcionar un tratamiento que reduce significativamente el riesgo de que el cáncer de mama regrese en estas pacientes de alto riesgo, esperamos que Lynparza establezca un nuevo punto de referencia que demuestre un beneficio clínico sostenido. Estamos trabajando con las autoridades reguladoras para llevar Lynparza a estos pacientes lo más rápido posible ”.

“Lynparza transmitió resultados positivos en cáncer de mama temprano de alto riesgo mutado en BRCA.“
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