La vacuna COVID-19 de GSK y Sanofi proporcionó altas tasas de respuestas de anticuerpos neutralizantes

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GlaxoSmithKline y Sanofi han proclamado que su vacuna COVID-19, que se ha retrasado, generó fuertes tasas de respuestas de anticuerpos neutralizantes en un ensayo en etapa intermedia. El ensayo de fase II se compuso de setecientos veintidós participantes en Honduras y Estados Unidos. Incluía cifras similares de adultos de dieciocho a cincuenta y nueve, así como de sesenta y más. La vacuna basada en proteínas recombinantes con adyuvante producida por Sanofi y GlaxoSmithKline obtuvo respuestas inmunes comparables a las observadas en aquellos que se han recuperado de COVID-19. Además, los resultados provisionales transmitieron una seroconversión del noventa y cinco al cien por ciento, después de una segunda inyección en todos los grupos de edad adulta en el ensayo y en todas las dosis. Antes de la infección por COVID-19, se observaron altos títulos de anticuerpos neutralizantes en los participantes, lo que implica que la vacuna candidata podría tener el potencial de usarse como vacuna de refuerzo. El presidente de GSK Vaccines, Roger Connor, declaró: “Los datos positivos muestran el potencial de esta vacuna candidata con adyuvantes basada en proteínas en el contexto más amplio de la pandemia, incluida la necesidad de abordar variantes y proporcionar dosis de refuerzo. Creemos que esta vacuna candidata puede hacer una contribución significativa a la lucha en curso contra COVID-19 y pasará a la Fase III lo antes posible para cumplir con nuestro objetivo de que esté disponible antes de fin de año ".

“La vacuna COVID-19 de GSK y Sanofi proporcionó fuertes tasas de respuestas de anticuerpos neutralizantes.“
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