Roche ha informado de resultados positivos después de su ensayo de fase III

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Después de su ensayo de fase III, en el que se evaluó la capacidad de casirivimab e imdevimab para reducir el riesgo y la carga de COVID-19, Roche informó resultados positivos. El ensayo evaluó los anticuerpos para minimizar el riesgo de infección entre los contactos domésticos de las personas infectadas con el SARS-CoV-2. Por lo tanto, los científicos crearon un cóctel que contenía casirivimab e imdevimab para bloquear la infectividad del virus. El ensayo realizado con la unidad de los Institutos Nacionales de Salud del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas cumplió con sus criterios de valoración primarios y secundarios críticos. El riesgo de infecciones sintomáticas se redujo en un 81% en aquellos que no estaban infectados cuando ingresaron al ensayo. Además, quienes recibieron el cóctel y experimentaron una infección asintomática resolvieron sus síntomas en promedio en siete días; esto se compara con el tratamiento de 21 días con placebo. El director médico y director de desarrollo de productos globales de Roche, Levi Garraway, declaró: “Los datos actuales confirman el valor doble potencial de casirivimab e imdevimab para reducir las infecciones por COVID-19 en el hogar y disminuir la carga de enfermedad en quienes se infectan, cuando se administran como una opción subcutánea. Aunque las vacunas están aumentando a nivel mundial, sigue existiendo una necesidad crítica insatisfecha en todo el mundo de prevenir infecciones y brindar protección inmediata contra COVID-19 entre contactos cercanos ”.

“Roche ha informado de resultados positivos después de su ensayo de fase III.“
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