La mezcla de anticuerpos COVID-19 de Roche y Regeneron ha mostrado resultados positivos en su ensayo de fase I

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La mezcla de anticuerpos COVID-19 de Roche y Regeneron ha mostrado resultados positivos en su ensayo de fase III, que evaluó el tratamiento en investigación en pacientes infectados no hospitalizados. Se alcanzó el criterio de valoración principal del ensayo de resultados de etapa tardía de imdevimab y casirivimab en pacientes con COVID-19 de alto riesgo no hospitalizados, con una reducción del 70% en el riesgo de muerte u hospitalización a un nivel de dosis de 1200 mg IV y un Reducción del 71% al nivel de dosis de 2.400 mg IV. Además, la mezcla de anticuerpos cumplió con todos los criterios de valoración secundarios críticos en el ensayo REGN-COV 2067, incluida la capacidad de reducir la duración de los síntomas en una mediana de 4 días. REGEN-COV20145, un estudio de fase 2 complementario en pacientes con COVID-19 sintomáticos o asintomáticos de bajo riesgo no hospitalizados, encontró una reducción sustancial y comparable de la carga viral en un rango de dosis de 300 a 2400 mg.

“La mezcla de anticuerpos COVID-19 de Roche y Regeneron ha mostrado resultados positivos en su ensayo de fase III.“
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