J&J envía una solicitud para obtener una lista de uso de emergencia para su vacuna COVID-19 de dosis única

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Johnson y Johnson (J&J) presentaron a la Organización Mundial de la Salud una solicitud para obtener una lista de uso de emergencia para su vacuna COVID-19 de dosis única. La presentación sigue los datos de seguridad y eficiencia publicados recientemente por J&J de un ensayo de fase III que evalúa la vacuna. Veintiocho días después de la vacunación, la vacuna J&J tuvo una eficacia general del sesenta y seis por ciento en la prevención de COVID-19 de moderada a grave, como se muestra en el ensayo ENSEMBLE, que se llevó a cabo en ocho países, con el 44% de los participantes inscritos en el EE.UU., 15% en Sudáfrica y 41% en Centro y Sudamérica. La tasa de eficacia fue 57% y 66% efectiva en Sudáfrica y América Latina, mientras que 72% efectiva en los EE. UU. J&J destacó que el jab fue 85% efectivo para prevenir enfermedades graves en todas las regiones estudiadas.

“J&J envía una solicitud para obtener una lista de uso de emergencia para su vacuna COVID-19 de dosis única.“
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