La FDA de los Estados Unidos ha dado luz verde a Brilinta de AstraZeneca, para una revisión rápida

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AstraZenecaâs Brilinta (ticagrlor) para la reducción del accidente cerebrovascular posterior en pacientes que han experimentado un ataque isquémico transitorio de accidente cerebrovascular isquémico recibió luz verde por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Para una revisión acelerada. La aplicación de marketing se basa en la evidencia del ensayo THALES Fase 3, que encontró que 90 miligramos de Brilinta utilizados dos veces al día durante treinta días, además de la aspirina, dieron como resultado una reducción sustancial y clínicamente relevante en el riesgo del resultado compuesto primario de muerte y accidente cerebrovascular en comparación con la aspirina sola. Algunos datos de la prueba aún no se han compartido; sin embargo, AstraZeneca destacó que se presentará en un próximo congreso médico y se publicará en una revista revisada por pares.

“La FDA de los Estados Unidos ha dado luz verde al Brilinta de AstraZeneca, para una revisión rápida.“
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