La FDA aprueba Merck KGaA y Bavencio de Pfizer como terapia de mantenimiento de primera línea en cáncer de vej

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Merck KGaA y Pfizerâs Bavencio, un fármaco de clase PD-L1, recibieron recientemente la aprobación de la FDA como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de vejiga, luego de su uso ya establecido en pacientes con cáncer de vejiga cuya condición ha progresado después de la quimioterapia. La aprobación se basó en los datos posteriores, anunciados en la reunión anual en línea de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, destacando que Bavencio podría reducir el riesgo de muerte de un paciente en un 31%, en comparación con la mejor atención de apoyo. Además, los pacientes que recibieron el medicamento sobrevivieron durante una mediana de veintiún punto y cuatro meses, en comparación con catorce puntos y tres meses en terapia estándar. Los socios esperan ver una aceptación inmediata por parte de los médicos debido a que la aprobación es uno de los avances más sustanciales en el paradigma del tratamiento en este contexto en tres décadas.

“La FDA aprueba Merck KGaA y Bavencio de Pfizer como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de vejiga.“
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