El estudio Fase III IMpassion031 de Roche cumple con el objetivo primario

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El estudio Fase III IMpassion031 que evaluó la eficacia y seguridad de Tecentriq® (atezolizumab) en combinación con quimioterapia (Abraxane®, paclitaxel unido a albúmina; nab-paclitaxel; seguido de doxorrubicina y ciclofosfamida) versus placebo más quimioterapia (incluido Abraxane), demostró un Mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en la respuesta patológica completa para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo temprano no tratado previamente, independientemente de la expresión de PD-L1. De los 333 pacientes involucrados en el estudio, menos de los que recibieron la combinación de Tecentriq antes de la cirugía tenían evidencia de tejido tumoral detectable en el momento de la cirugía, independientemente de la expresión de PD-L1, versus el grupo de control. La seguridad para la combinación de Tecentriq parecía ser coherente con los perfiles de seguridad conocidos de los medicamentos individuales y no se identificaron nuevas señales de seguridad. El director médico y jefe de desarrollo de productos globales de Roche, Levi Garraway, dijo: “El cáncer de mama triple negativo sigue siendo una enfermedad agresiva con altas tasas de recurrencia. Nuestro objetivo en el tratamiento de TNBC en sus primeras etapas es proporcionar a las personas la mejor oportunidad para una cura futura. Agregar Tecentriq a la quimioterapia ahora tiene el potencial de ayudar a las mujeres con TNBC en múltiples etapas diferentes de la enfermedad.

“Agregar Tecentriq a la quimioterapia ahora tiene el potencial de ayudar a las mujeres con TNBC en múltiples etapas diferentes de la enfermedad.“
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