La FDA aprueba el dispositivo de monitoreo respiratorio de Linshom

Medical Devices

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el Dispositivo de Monitoreo Respiratorio de Linshom (LRMD), diseñado para proporcionar al personal clínico estimaciones precisas de la frecuencia respiratoria, el volumen corriente relativo y la cantidad de tiempo transcurrido desde la última respiración. Además, el sistema monitorea a los pacientes que son vulnerables a las dificultades respiratorias y la depresión. El jefe de investigación de Wake Forest Baptist Health y profesor de anestesiología, Ashish K. Khanna, declaró: “La falta de monitoreo respiratorio continuo es un problema clínico importante ya que casi la mitad de todos los eventos adversos en pacientes hospitalizados ocurren en el piso de cuidados generales. El monitoreo actual del piso de cuidados generales consiste en controles de enfermería intermitentes cada cuatro u ocho horas, dejando a los pacientes sin supervisión durante la mayor parte de su estadía en el hospital. El deterioro clínico a menudo se pierde o se reconoce tardíamente cuando el paciente está en crisis ”. Richard Hughe, CEO de Linshom, declaró:“ Esta es nuestra primera autorización de la FDA para la compañía, por lo que es un hito importante. Clínicamente, esta autorización nos acerca al lanzamiento comercial de un producto que puede reducir la morbilidad y la mortalidad al monitorear la frecuencia respiratoria y el volumen corriente continuamente, lo que permite predecir la insuficiencia respiratoria inminente y la pronta intervención. Financieramente, esta autorización proporciona la confianza de los inversores actuales y futuros

“La FDA aprueba el dispositivo de monitoreo respiratorio de Linshom“
See all the latest jobs in Medical Devices
Volver a las noticias