EU asiente con la cabeza por Sandoz 'Remicade biosimilar Zessly

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Sandoz ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para el uso de su medicamento de referencia Zessly, que bloquea la acción del factor de necrosis tumoral. El medicamento ha seguido un programa de desarrollo integral y, según el jefe de especialidades de Sandoz Reino Unido, el uso de Biosimilars ha salvado al NHS en 170 millones de libras esterlinas.El jefe de especialidades también agregó: "El NHS se ha movido rápidamente para lograr estos ahorros y se ha convertido en un ejemplo para los sistemas de salud en todo el mundo en la adopción de medicamentos biosimilares. Esperamos llevar a Zessly a todos los pacientes que puedan beneficiarse de esta terapia, â

“La Comisión Europea dio luz verde a la unidad de Novartis Sandoz 'Zessly, una versión biosimilar de Johnson & Johnson y Remicade de Merck.“
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