La FDA aprueba el medicamento olaparib de Merck y AZ

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Merck y el medicamento AstraZenecaâs (AZ) llamado olaparib (Lynparza), un tratamiento de mantenimiento para pacientes maduros con cáncer de páncreas metastásico mutado BRCA de línea germinal cuya dolencia no ha avanzado mucho al menos cuatro meses de una rutina de tratamiento de quimioterapia basada en platino de primera línea. por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La FDA basó su respaldo en los resultados de un ensayo que se distribuyó en The New Journal of Medicine, que reveló que el medicamento disminuyó significativamente el riesgo de desarrollo en casi la mitad en pacientes con cáncer de páncreas metastásico. El director médico y vicepresidente sénior de Merck Research Labs, Roy Baynes, declaró: "La aprobación ampliada de Lynparza representa un hito importante para los pacientes y respalda el valor de las pruebas BRCA de línea germinal en pacientes con esta enfermedad", vicepresidente ejecutivo de AZâs La Unidad de Negocio de Oncología, Dave Fredrickson, declaró: “Los pacientes con cáncer de páncreas avanzado históricamente han tenido malos resultados debido a la naturaleza agresiva de la enfermedad y los avances limitados del tratamiento en las últimas décadas. Lynparza es ahora el único medicamento dirigido aprobado en pacientes seleccionados con marcadores biológicos con cáncer de páncreas avanzado.

“El olaparib (Lynparza) de Merck y AstraZeneca (AZ) ha sido otorgado por la FDA.“
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