El estudio de fase III IMvigor130 arroja resultados positivos

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El estudio Rocheâs Fase III IMvigor130 que evaluó Tecentriq® (atezolizumab) más quimioterapia basada en platino versus quimioterapia sola para el tratamiento de primera línea de personas con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente elegible y no elegible para quimioterapia con cisplatino, ha sido muy positivo, y de hecho es el primer estudio positivo de Fase III de una combinación de inmunoterapia contra el cáncer en personas con cáncer de vejiga avanzado previamente no tratado. La combinación de Tecentriq redujo el riesgo de deterioro de la enfermedad o muerte en comparación con la quimioterapia sola a los 8,2 meses frente a los 6,3 meses. Los resultados generales de supervivencia fueron alentadores en la población por intención de tratar a los 16 meses frente a los 13,4 meses, aunque no se alcanzó significación estadística en este momento. La seguridad en la combinación fue consistente con los perfiles de seguridad conocidos de los medicamentos individuales, y no se identificaron nuevas señales de seguridad con la combinación. Sandra Horning, directora médica y directora de desarrollo global de productos en Roche, dijo: “Estamos satisfechos con estos resultados positivos del estudio IMvigor130, que muestra que la quimioterapia Tecentriq plus puede proporcionar un beneficio significativo para las personas recién diagnosticadas con cáncer de vejiga avanzado. Sigue habiendo una gran necesidad insatisfecha de personas con cáncer de vejiga avanzado, donde la quimioterapia sola es el estándar de atención actual. Estos resultados refuerzan el papel de la inmunoterapia en el tratamiento de esta enfermedad agresiva.

“El estudio de fase III IMvigor130 arroja resultados positivos“
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