La Comisión Europea aprueba la autorización de comercialización para Forxiga de Astra Zeneca

Pharmaceutical

Astra Zeneca ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado una actualización para Forxiga para incluir los resultados positivos y los datos del ensayo Fase III Declare-Timi 58. En el ensayo, el medicamento logró una reducción significativa en el punto final de hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte cardiovascular en adultos con diabetes tipo II. También confirmó un perfil de seguridad bien equilibrado del tratamiento. "Dentro del ensayo, Forxiga redujo el punto final de hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte cardiovascular en pacientes que padecen diabetes tipo II", dijo Mene Pangalos, vicepresidenta ejecutiva de I + D de BioPharmaceuticals. "Esperamos beneficiar a los pacientes con diabetes tipo II en la UE con este medicamento". .una

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