Bayer recibe aprobación del NICE para el cáncer de hígado para Nexavar

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Bayer ha anunciado que su cáncer de hígado terapia Nexavar ha sido aprobado por el Instituto Nacional de Reino Unido para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE). El regulador ha realizado una evaluación final recomendando la terapia basada en sorafenib para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado en pacientes con insuficiencia hepática de grado A de Child-Pugh y que han fallado o no son adecuados para terapias quirúrgicas o locorregionales. Esto viene después de que la droga fue recientemente aprobada en esta indicación por la Comisión Europea, y significa que Nexavar estará disponible de forma rutinaria en el NHS de Inglaterra y Gales. Nexavar fue rechazado por NICE el año pasado por preocupaciones de costo-efectividad, pero el regulador ahora ha reconocido que el fármaco es el único tratamiento sistémico autorizado que mejora la supervivencia global de esta enfermedad, que es uno de los tipos de tumor más quimiorresistentes. Amanda Cunnington, directora de acceso a los pacientes de Bayer, dijo: "La nueva guía de NICE ahora pone esta financiación en una base más segura para los pacientes y los médicos en Inglaterra tendrá acceso rutinario a un estándar muy necesario de la atención". Con más de 20 años de experiencia en el mercado farmacéutico, en Zenopa tenemos los conocimientos, las habilidades y la experiencia para ayudar a encontrar el trabajo adecuado para usted. Para obtener más información sobre las funciones farmacéuticas actuales que tenemos disponibles, puede buscar los últimos puestos de trabajo, registrar sus datos o ponerse en contacto con el equipo de hoy.

“Nexavar de Bayer ha sido recomendado como una terapia de cáncer de hígado por el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica.“
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