La UE aprueba Tecentriq para ES-CLC y NSCLC

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La Comisión Europea ha otorgado la aprobación de comercialización para Rocheâs Tecentriq tanto en cáncer de pulmón de células pequeñas de etapa extensa (ES-CLC) como en cáncer de pulmón de células no pequeñas y no escamosas (NSCLC), basado en los resultados del estudio de fase 3 IMpower133, que mostró que la combinación de Tecentriq extendió significativamente la vida en comparación con la quimioterapia sola, y también disminuyó el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte. La inmunoterapia ha sido aprobada como una opción de tratamiento de primera línea en ambas indicaciones, en combinación con quimioterapia, y en el caso de ES-CLC es la primera inmunoterapia contra el cáncer aprobada en Europa en esta indicación como tratamiento inicial. Se le otorgó la aprobación de la FDA en esta indicación a principios de este año, lo que la convierte en la primera aprobación como tratamiento inicial en ES-CLC durante 20 años. El pronóstico para ES-CLC es particularmente pobre, con el 70% de todos los casos de cáncer de pulmón de células pequeñas diagnosticados en esta etapa. Es agresivo y crece rápidamente, a menudo se vuelve metastásico rápidamente. Rocheâs Sandra Horning dijo: "Esta aprobación convierte a Tecentriq en la primera inmunoterapia contra el cáncer disponible en Europa para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa, lo que marca un importante paso adelante para los pacientes".

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