Aprobación de la FDA para el tratamiento de la artritis de AbbVie

Pharmaceutical

AbbVie había recibido la aprobación de la FDA en los EE. UU. Para el tratamiento de la artritis upadacitinib. El inhibidor oral de JAK cumplió con todos los puntos finales primarios y secundarios en su programa SELECT de fase 3. Estará disponible en los EE. UU. A fines de agosto de 2019 como un tratamiento alternativo para pacientes que tienen intolerancia o respuesta inadecuada al tratamiento estándar, el metotrexato. Los programas evaluaron aproximadamente 4.400 pacientes en cinco estudios, y AbbVie pudo informar que los pacientes que tomaron upadacitinib lograron la remisión clínica casi sin actividad de la enfermedad o síntomas. También mostró un mejor resultado en pacientes en comparación con Humira, el fármaco anti-TNF de AbbVie aprobado en la misma indicación. Upadacitinib se enfrentará a Pfizerâs Xeljanz y Eli Lillyâs Olumiant en el mercado.

“Aprobación de la FDA para el tratamiento de la artritis de AbbVie“
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