El agente de Mada Gadavist de Bayer obtiene más aprobación de la FDA

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El agente de contraste de Bayerâs Gadavist MRI, descrito por la compañía como el primer agente de contraste aprobado para su uso como herramienta de diagnóstico en las imágenes de resonancia magnética cardíaca, recibió la aprobación extendida de la FDA basada en dos estudios multinacionales de fase 3 con casi 800 pacientes que fueron evaluados por la capacidad del agente para ayudar a detectar una enfermedad arterial coronaria conocida o confirmar los casos sospechosos según sus síntomas. Las aprobaciones extendidas son para medir el suministro de sangre del músculo cardíaco, así como las tasas de perfusión miocárdica en reposo y durante los momentos de estrés, y también para la mejora tardía del gadolinio en adultos para ayudar a predecir eventos cardiovasculares adversos relacionados con la sospecha o el diagnóstico coronario conocido enfermedad arterial

“El agente de contraste para la resonancia magnética Gadavist de Bayer, descrito por la compañía como el primer agente de contraste aprobado para su uso como herramienta de diagnóstico en las exploraciones de resonancia magnética cardíaca, recibió la aprob“
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