Asistente del gerente de proyectos

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Asistente de Gerente de Proyecto - Departamento de Química
Este puesto es a tiempo completo y un plazo fijo de un año.

El sitio Rushden es un centro de excelencia para las ciencias radiomarcadas que incorporan metabolismo, bioanálisis y química. El equipo de Química es responsable de la síntesis y análisis de compuestos marcados isotópicamente para nuestros Clientes para su uso en estudios clínicos y no clínicos de desarrollo de fármacos, a menudo bajo condiciones GMP. El equipo de Gestión de Proyectos dentro de Química gestiona los proyectos y actúa como el principal punto de contacto para que los clientes ayuden a la entrega sin problemas de compuestos isotópicamente etiquetados.

Un negocio apasionado con un fuerte apetito por el crecimiento y la innovación, estamos orgullosos de nuestros logros hasta la fecha y entusiasmados por lo que trae el futuro. Para continuar nuestro crecimiento y éxito, estamos buscando un Asistente de Gerente de Proyecto temporario para seguir y ayudar al Gerente de Proyecto en la ejecución de proyectos individuales de radioquímica que se relacionan tanto externamente con los clientes como internamente con otras funciones departamentales. Se espera que el Gerente Asistente del Proyecto se desarrolle a un nivel en el que los proyectos se puedan administrar con la mínima asistencia del Gerente del Proyecto / Gerente Senior del Proyecto.

Roles y responsabilidades clave
- Asistir en la gestión general de proyectos de proyectos individuales, estableciendo contactos externos.
con Clientes / Clínicas e internamente con QA / QC / Producción / Metabolismo cuando sea necesario.
- Proporcionar cobertura para el Gerente de Proyecto Senior / Gerente de Proyecto cuando sea necesario.
- Asistir a minutas reuniones de coordinación entre los departamentos de QA y QC y
departamentos de producción y control de calidad.
- Preparar diagramas de Gantt de radioquímica individual proyecto por proyecto para clientes.
- Proporcionar radioquímica de Cardiff con información sobre los requisitos intermedios etiquetados para
Proyectos de química clínica.
- Recopilar y distribuir métodos / materiales para la verificación de métodos / trabajo de síntesis de prueba.
- Participación en teleconferencias y correos electrónicos para aclarar y finalizar el trabajo del proyecto o discutir
cualquier problema que surja
- Proporcione información de síntesis de radio para su incorporación a la sección IMPD / IND de la CTA.
- Producción de protocolos de estabilidad y tablas de resultados finales e informes para revisión del cliente.
- Genere hojas de especificaciones de productos basadas en información de propuestas para clientes internos y clientes.
revisión.
- Participe en reuniones de selección de dosis si es necesario.

Educación, habilidades y experiencia.
- Debe tener una calificación científica junto con una comprensión sólida de ambos sintéticos y
Química analítica
- Se brindará capacitación completa para el rol, pero un interés / comprensión básica de GMP (Bueno
Práctica de fabricación) sería útil, pero no es esencial
- Competente con los paquetes de Microsoft Office (Outlook, Excel, Word)
- Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita
- Debe tener confianza y tener un enfoque amigable



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* Guía Salario
£20,000-£22,000
Rushden
Job Ref: 65282

Liam Whelan

Executive Recruiter

liam@zenopa.com +44 1494 818 027

James Higgins

Scientific Resourcer

james@zenopa.com +44 1494 818 009

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